La Beca Pau Massana, en col·laboració amb l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT) de Sabadell, és una iniciativa del celler per a recaptar fons i aportar, cada any, 25.000 euros per a la investigació de malalties de baixa o molt baixa prevalença en la societat.
El passat 8 de maig, a la seu central de Cellers Maset a la Granada, va tenir lloc l’acte d’entrega de la beca de malalties minoritàries Pau Massana 2024. La cerimònia va ser conduïda pel responsable de mecenatge de l’institut, Ismael Ávila.
L’acte va comptar amb la participació de les metgesses Débora Coritza, referent en la síndrome d’Angelman, i Marta Moraleda, neurofisiòloga experta en son i bioritmes; de Casilda Cebrián, mare de l’Antón, un nen amb síndrome d’Angelman, i de Marc i Jordi Massana, germans del Pau. L’acte també va comptar amb la presència de Josep Massana, propietari del celler, i Imma Torreño, impulsors de la beca.
La Beca Pau Massana, en col·laboració amb l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT) de Sabadell, és una iniciativa del celler per a recaptar fons i aportar, cada any, 25.000 euros per a la investigació de malalties de baixa o molt baixa prevalença en la societat. Per arribar a aquesta xifra, el celler va posar a la venda 2.500 ampolles del seu cava solidari. El nom de la beca és un sentit homenatge al fill petit de Josep Massana i Imma Torreño, en Pau, qui a principis del 2000 va patir una malaltia pulmonar minoritària.
Enguany, l’import de la beca servirà per a investigar la síndrome d’Angelman, un trastorn genètic que causa un retard en el desenvolupament, problemes de parla, d’equilibri i discapacitat intel·lectual.
Marc Massana, responsable del celler, durant la seva intervenció va agrair a totes aquelles persones que, d’una manera o altra, han fet possible la Beca Pau Massana 2024, remarcant la importància de la societat civil en la lluita contra les malalties minoritàries.
En els últims quatre anys, Cellers Maset ha aportat més de 100.000 euros en projectes d’investigació mèdica.
